1.纯度纯度即原药中无效成份的含量，以百分率表现。纯度是原药质量的次要目标，无效身分含量百分率越高质量越好。团结国粮农构造（FAO）和天下卫生构造（WHO）发布的农药原药质量尺度，纯度应在90%以上。在我国的农药质量尺度中，原药的纯度一样平常也能到达90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下坏处：（1）大概会对作物发生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田利用苄嘧磺隆呈现药害，形成稻苗殒命。苄嘧磺隆对稻苗的宁静性较好，一样平常不会发生药害。据开端研讨标明：发生药害的缘故原由是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。比方甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30mg/kg体重，而国际有的厂家消费的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6mg/kg，阐明毒性增高，其缘故原由为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，并且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。（3）原药中杂质都对以无效身分分子中含有某元素或某原子团的量盘算无效身分含量的化学剖析法得到原有的正确度。由于杂质中异样含有与无效身分相反的元素或原子团，使测定的后果发生偏向，不克不及反应原药及其制剂中无效身分的真实含量。（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来难，由于杂质的存在使原药的凝结点降落，不易破坏。（5）原药的杂质能低落无效身分的波动性，并且随着农药的利用，杂质进入情况之中，形成净化。以是要尽大概进步原药的纯度，增加杂质的含量。

2.酸碱度酸碱度既是原药的质量目标也是制剂的质量目标。酸碱度是指农药原药及其制剂中含游离酸或游离碱的数目，或其氢离子浓度。限定酸碱度的目标次要是低落储存历程中农药原药和制剂中无效身分的剖析作用，避免制剂物感性能改动及其利用时发生药害。别的还可以用作评价农药对包装质料腐化性的参考。FAO对原药及制剂及制剂酸碱度的质量尺度均以酸度（H2SO4的含量百分数）或碱度（NaOH的含量百分数）表现，对原粉一样平常要求为<0.1%~0.2%，原粉及制剂的酸碱度偶然以PH值表现。我国对农药原药划定以酸度或碱度表现，对制剂大多划定以PH值表现。

3.水分含量水分含量既是原药又是制剂的质量目标。限定农药原粉中水份含量的目标是低落无效身分的剖析作用，坚持化学波动性。对粉剂、可湿性粉剂来讲限定水分含量可使制剂坚持精良的疏散形态，喷洒时能很好的疏散到叶面上。FAO在1971年后公布的农药质量尺度中，对农药原药及乳油、局部可溶性粉剂等剂型均有水分含量目标，而对粉剂、可湿性粉剂即无水分含量目标。我国对粉剂的水分含量要求不大于1.5%。但因加工粉剂所用填料品种差别，其吸水功能有差别，有的填料吸水性强，即便水分含量高些，也不影响粉剂的疏散功能；有的填料吸水功能弱，即便水分含量不太高，也会影响粉剂的疏散性，因而用控制水分含量以包管粉剂的疏散性的措施是不行靠的，用粉剂的活动性目标控制粉剂的疏散性比用水分含量控制的措施更无效。我国在粉剂类农药制剂的质量尺度中没有活动性目标，而用限定水分含量控制其疏散性。
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